Wiki Nod Trend

VIPAVENUE Интернет-бутик
NOD2
Идентификаторы
Псевдонимы NOD2, ACUG, BLAU, CARD15, CD, CLR16.3, IBD1, NLRC2, NOD2B, PSORAS1, nucleotide binding oligomerization domain containing 2, BLAUS, YAOS
Внешние Идентификаторы OMIM: 605956 МГИ: 2429397 HomoloGene: 11156 GeneCards: NOD2
Ген месте (человека)
Chromosome 16 (human)
ЧР. Хромосомы 16 (человека)
Chromosome 16 (human)
Genomic location for NOD2
Genomic location for NOD2
Группа 16q12.1 Начать 50,693,588 ВР
Конец 50,734,041 ВР
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE NOD2 220066 at fs.png
Больше справочных данных выражения
Ортолога
Видов Человека Мышь
Введите
Ensembl
Так
RefSeq (мРНК)

NM_001293557
NM_022162
NM_001370466

NM_145857

RefSeq (белок)

NP_001280486
NP_071445
NP_001357395

NP_665856

Местоположение (УСК) ЧР 16: 50.69 – 50.73 Мб ЧР 8: 88.65 – 88.69 Мб
Поиск в PubMed
Викиданных
Просмотр/Редактирование Человека Просмотр/Редактирование Мышь

Нуклеотид-связывающий домен олигомеризации, содержащего белок 2 (NOD2), также известных как каспазы подбор домен-содержащий белок 15 (CARD15) или воспалительное заболевание кишечника белок 1 (IBD1), является белком, который в людях закодирован от NOD2 ген, расположенный на хромосоме 16. NOD2 играет важную роль в иммунной системе. Он распознает бактериальные молекулы (пептидогликаны) и стимулирует иммунную реакцию .

NOD2 является внутриклеточным рецептором распознавания узор, который напоминает по структуре устойчивых белков растений и распознает молекулы, содержащие конкретные структуры под названием muramyl дипептид (МДП), которая находится в определенных бактерий.

Структура

Модель NOD2 белок, состоящий из двух N-концевых доменов карта (красный), подключенного через спиральный линкер (синий) с центральной домен НОД (зеленый). На C-конце расположен домен ЛРР (голубая)

C-концевой части белка, содержащего лейцин-богатый повтор домена, который, как известно, играют важную роль в белок–белковых взаимодействиях. Средняя часть белка характеризуется домен НОД участвует в белковом собственной олигомеризации. N-концевой участок содержит два домена, карты, как известно, играют роль в апоптозе и NF-КБ, пути активации.

Функция

Этот ген является членом NOD1/Apaf-1 семья (также известный как NOD-подобного рецептора семьи) и кодирует белок с двумя каспазы Домены набор (карт) и одиннадцать лейцин-богатых повторов (Лррс). Белка выражается в основном в лейкоцитах периферической крови. Она играет роль в иммунном ответе путем признания бактериальные молекулы, которые обладают muramyl дипептид (МДП) фрагмента и активации NF-кВ белков.

Клиническое значение

Мутации в этом гене были связаны с болезнью Крона,синдром Блау, тяжелым легочным саркоидозом и трансплантат против хозяина болезни.

Гена NOD2 связана с воспалительными заболеваниями, такими как болезнь воспалительные заболевания кишечника/болезни Крона и синдром Блау.

Взаимодействие

NOD2 было показано, взаимодействуют с NLRC4.

NOD2 также было показано, чтобы привязать к Мавс в ответ на ssRNA или лечения вирусной РНК и активация ИФН реакция. Это первый доклад NOD2 действуя в качестве распознавания рецептором для вирусов.

См. также

  • Mifamurtide, а NOD2 активатор для лечения остеосаркомы

Дальнейшее чтение

  • Punchard На (октября 2001). "Обзор: Nod2, причиной, или источником, болезни Крона". Текущее мнение в исследуемых препаратов. 2 (10): 1378-81. PMID 11890351.
  • Satsangi Дж, бизнес, другие Дж, Шах НБ, Ниммо е (февраль 2003). "Генетика воспалительных заболеваний кишечника: научные и клинические последствия". Лучшие Практики И Исследований. Клиническая Гастроэнтерология. 17 (1): 3-18. номер doi:10.1053/бега.2002.0349. PMID 12617879.
  • Розенбаум ДжейТи, планка СР, МП Дэйви, Иванага г, Курц-де-Мартин ТМ (октябрь 2003). "С простым кивком, увеит переходит в новую эру". Американский журнал офтальмологии. 136 (4): 729-32. Дои:10.1016/S0002-9394(03)00569-5. PMID 14516815.
  • Курокава Т Кикути Т, Охта К Имаи Ч, Йошимура Н (Октябрь 2003). "Глазные проявления при синдроме Блау, связанные с CARD15/Nod2 мутации". Офтальмология. 110 (10): 2040-4. Дои:10.1016/S0161-6420(03)00717-6. PMID 14522785.
  • Жирарден ЮВ, Hugot Джей-Пи, Пи-Sansonetti (декабрь 2003). "Уроки Nod2 исследования: к взаимосвязи между болезнью Крона и бактериальных зондирования". Тенденции в области иммунологии. 24 (12): 652-8. Дой:10.1016/j.он.2003.10.007. PMID 14644139.
  • Ньюман Б, Siminovitch К (Декабрь 2003). "Воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона и успех NODern генетики". Клинико-следственной медицины. Профилактической Медицины, Клиника Эт Experimentale. 26 (6): 303-14. PMID 14690304.
  • Oostenbrug Ле, Ван Дуллемен хм, те Meerman ГДж, Янсен ПЛ (2003). "IBD и генетика: новые разработки". Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Дополнение. 38 (239): 63-8. Дои:10.1080/00855920310002717. PMID 14743885.
  • Kambe Н Nishikomori Р Канадзава Н (Августа 2005). "Картина-признание цитозольным рецептором Nod2 и воспалительных гранулематозные заболевания". Журнал дерматологической науки. 39 (2): 71-80. Дой:10.1016/j.jdermsci.2005.04.001. PMID 15927452.
  • Ньюман Б, Siminovitch ка (июль 2005). "Последние достижения в области генетики воспалительных заболеваний кишечника". Текущее мнение в гастроэнтерологии. 21 (4): 401-7. PMID 15930978.
  • Мартинон Ф Тѕсһоррбыл J (С Августа 2005). "NLRs объединить системы tlrs как врожденная датчики патогенов". Тенденции в области иммунологии. 26 (8): 447-54. Дой:10.1016/j.он.2005.06.004. PMID 15967716.
  • Strober ж, Мюррей ПиДжей, Китани а Ватанабе Т (янв 2006). "Сигнальных путей и молекулярных взаимодействий NOD1 и NOD2" (в формате PDF). Природа Отзывы. Иммунология. 6 (1): 9-20. Дои:10.1038/nri1747. PMID 16493424.
  • Кавано J (С Июня 2006). "NOD2: этнические и географические различия". Мире журнал гастроэнтерологии. 12 (23): 3673-7. Дой:10.3748/wjg.В12.i23.3673. ЧВК 4087459. PMID 16773683.
  • Hugot Япо (августа 2006). "CARD15/NOD2 мутаций при болезни Крона". Летопись Нью-Йоркской Академии наук. 1072 (1): 9-18. Дой:10.1196/анналы.1326.011. PMID 17057186.
  • Vignal С, Певицей Е, Пайрином-Biroulet Л, Desreumaux П Chamaillard М (Апреля 2007). "Как NOD2 мутации предрасполагают к болезни Крона?". Микробы и инфекции / Институт Пастера. 9 (5): 658-63. Дой:10.1016/j.micinf.2007.01.016. PMID 17379562.
  • Quaglietta л Дэ Вельде а Staiano А следующих Р, ом ДГ (май 2007 года). "Функциональные последствия NOD2/CARD15 мутаций при болезни Крона". Журнал педиатрической гастроэнтерологии и питания. 44 (5): 529-39. номер doi:10.1097/галлон.0b013e31803815ee. PMID 17460484.
  • ван дер Линде к хаму ПП, Houwing-й над гипотезой Вейля работали, Crusius Лю, Уилсон ПИ, Ау СЗ, де Роой осень-зима (июнь 2007). "CARD15 мутаций в голландских семейных и спорадических воспалительные заболевания кишечника, а также обзор европейских исследований". Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 19 (6): 449-59. номер doi:10.1097/01.Мэг.0000236887.44214.6 а. PMID 17489054.
Поделиться
arrow